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Madrid, 26 y 27 de febrero de 2003. Hotel Crowne Plaza

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IV CONGRESO DE RESPONSABILIDAD SANITARIA

La Ley de Información Clínica: 
Impacto Organizativo y Asistencial

Madrid, 26 y 27 de febrero de 2003. Hotel Crowne Plaza

Introducción

El nuevo marco legal fijado por la Ley Básica Reguladora de la Autonomía del Paciente y de Derechos y Obligaciones en Materia de Información y Documentación Clínica supondrá una profunda transformación de la cultura y la práctica asistencial de obligatorio cumplimiento en todos los centros sanitarios.

La ley con mayor repercusión en la forma de actuar de los profesionales de la salud, que entra en vigor el 16 de mayo del 2003, convierte al paciente y la información sanitaria en el eje de toda la intervención: la Historia Clínica, el Consentimiento Informado y las Voluntades Anticipadas adquieren el carácter legal de documentos esenciales de la salud y la voluntad de los pacientes.

Se establecen nuevos requisitos éticos y legales, con notables repercusiones en la planificación económica, organizativa, y en los sistemas de información que serán analizados por especialistas y directivos en el IV CONGRESO DE RESPONSABILIDAD SANITARIA, organizado por INSTITUTO DE FOMENTO SANITARIO y ACTUALIDAD DEL DERECHO SANITARIO.

La nueva Ley tendrá un extraordinario impacto en el manejo y tratamiento de la información con especiales cautelas de cercanía al enfermo, veracidad, confidencialidad y custodia.

Así lo contemplan las autonomías que han regulado estos aspectos, al promover algunas de ellas el acceso unificado a los datos sanitarios a través de ambiciosos planes informáticos de integración de la Tarjeta Sanitaria, la Historia Clínica y las Voluntades Anticipadas (testamento vital).

Responsables de estos proyectos, juristas, directivos de planificación y de gestión sanitaria, informáticos y médicos de Admisión y Documentación Clínica se darán cita en este encuentro profesional abierto al sector público y al privado.

Las novedades de la ley, su análisis y desarrollo; el impacto en la organización de los Servicios de Salud y en la legislación autonómica; la aplicación de la Ley de Protección de Datos; los derechos y obligaciones de profesionales y pacientes; los límites de acceso a la historia clínica y los criterios de custodia, y la influencia de la ley en el tratamiento de la documentación clínica son algunos de los contenidos del seminario. También se analizarán los nuevos requisitos éticos, legales y deontológicos del Consentimiento Informado en sus vertientes asistencial, terapéutica y farmacológica.

Al encuentro asistirán además responsables del Registro de Voluntades Anticipadas de Cataluña, pionero en esta materia, para explicar el proceso de creación, su funcionamiento y coordinación. Los requisitos de acceso, custodia y confidencialidad, y la certificación digital de actos sanitarios completan los bloques temáticos del congreso.

De todo ello se entregará material de estudio y documentación con ponencias, una selección de jurisprudencia y la legislación nacional y autonómica de aplicación.


Miércoles, día 26 de febrero
9’00 h.:
Novedades de la Ley de Información Clínica:
análisis, futuro y desarrollo autonómico
Por Javier Sánchez Caro, Director de la Unidad de Bioética y Derecho Sanitario.
CONSEJERÍA DE SANIDAD DE MADRID.
9'45 h. Mesa Redonda
Impacto de la Ley en la organización de los
Servicios de Salud y la legislación autonómica 
GALICIA/ Jose Mª Hernández Cochón, CONSEJERÍA DE SANIDAD.
MADRID/ Margarita Retuerto, DEFENSOR DEL PACIENTE.
ANDALUCÍA/ Rafael Cáliz, SUBDIRECCIÓN ASESORÍA JURÍDICA SAS
11'00 h. Pausa, café. 
11’30 h. 
La protección especial de los datos sanitarios:
requisitos de la ley y régimen sancionador
Por Jesús Rubí Navarrete, Stor. Gral. Inspección de Datos.
AGENCIA DE PROTECCIÓN DE DATOS.
LA HISTORIA CLÍNICA
12’15 h. 
Derechos, obligaciones de profesionales y pacientes:
límites de acceso, criterios de custodia 
Por Alfonso Atela, Abogado.
COLEGIO OFICIAL DE MÉDICOS DE VIZCAYA. 
 13’00 h. 
Influencia de la ley en el tratamiento de la documentación clínica
Por Arturo Ramos, Vicepresidente. SOCIEDAD ESPAÑOLA DE DOCUMENTACIÓN MÉDICA.
  Por Orencio López, Gerente. HOSPITAL DE CABUEÑES.
 14’00 h. Almuerzo. 
1600 h. 
Centralización de la información en el Servicio Vasco 
de Salud: soportes, sistemas, compatibilidad.
La experiencia `OSABIDE´  en Osakidetza. 
Por Jon Darpón Sierra, Director de Asistencia Sanitaria.
SERVICIO VASCO DE SALUD/ OSAKIDETZA.  
 17’00 h. Pausa, café. 
 17’30 h. 
La integración de datos clínicos en 
Valencia: El `Proyecto Abucasis II´
Por Amparo Flores Sarrión, Directora General.
AGENCIA PARA LA CALIDAD, EVALUACIÓN Y 
MODERNIZACIÓN DE LOS SERVICIOS ASISTENCIALES. 
CONSELLERIA DE SANIDAD DE LA GENERALITAT VALENCIANA.

Jueves, día 27 de febrero
EL CONSENTIMIENTO INFORMADO
9’00 h.
Nuevos requisitos legales y análisis jurídico
del consentimiento y la información
Por José Manuel Martínez-Pereda, Magistrado Sala Civil. 
TRIBUNAL SUPREMO
10'00 h.
El proceso de informar al paciente:
exigencias éticas y deontológicas
Por Antonio Piga, Médico Forense. Gobernador de España en
ASOCIACIÓN MUNDIAL DE DERECHO MÉDICO
10'45 h.
Consentimiento informado: situación actual
    e incidencia en las especialidades médicas 
Por Julio César Galán Cortés, Abogado y Médico. Presidente
SOCIEDAD IBEROAMERICANA DE DERECHO MÉDICO
11’30 h. Pausa, café.
VOLUNTADES ANTICIPADAS
    12'00 h.
El Registro de Voluntades Anticipadas 
de Cataluña: creación y funcionamiento
Por Eugeni Sedano, Dtor. Gral. de Recursos Sanitarios
DEPARTAMENTO DE SANIDAD Y SEGURIDAD SOCIAL
GENERALITAT DE CATALUÑA

13’00 h.
Requisitos de acceso, custodia y confidencialidad:
la certificación digital de actos profesionales
Por Ignasi Pidevall, Abogado.
COLEGIO OFICIAL DE MÉDICOS DE BARCELONA

14’00 h. Clausura.
Diploma, documentación

Se entregará a todos los asistentes diploma de asistencia y material de estudio y documentación con ponencias, una selección de jurisprudencia y la legislación nacional y autonómica de aplicación.  


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