Formularios de la jurisdicción Contencioso-Administrativa
Salvador Mª Martín Valdivia, profesor titular de Derecho   Administrativo en la Universidad de Jaén, ofrece en este  libro una recopilación de los formularios de la Ley de la Jurisdicción Contencioso-Administrativa. Con esta publicación, el autor tiene un objetivo claro, que él mismo manifiesta en el libro: lo que pretende es "ofrecer remedios prácticos para el normal desarrollo de la tarea forense diaria", y, por ese motivo, encontramos que el libro presenta la misma estructura que la propia ley: en primer lugar encontramos los preceptos, a continuación los formularios y, para completar la información, multitud de pies de página donde el autor introduce comentarios doctrinales y referencias de jurisprudencia, que intentan "aclarar las dudas que puedan surgir a raíz de cada uno de los preceptos del texto legal". Por otro lado, Salvador Mª Martín Valdivia afirma en el libro que éste es la continuación del que en 1986 escribió su padre, "Legislación y formularios de lo contencioso administrativo" (Salvador Martín de Molina), y que sólo ha querido  "adaptar y ampliar los contenidos a la hoy vigente Ley de la Jurisdicción Contencioso-Administrativa". Incluye 460 formularios, disponibles también en el CD-ROM que se adjunta al libro.

Título: Formularios de la Ley de la Jurisdicción Contencioso-Administrativa. 
Autor: Salvador Mª Martín Valdivia, 923. páginas. 
Edita: Lex Nova. 
Pedidos: La Librería. Instituto de Fomento Sanitario. 
Tf: 91 351 43 28.  

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Recursos del Defensor del Pueblo
Este libro presenta una recopilación de los recursos presentados por el Defensor del Pueblo ante el Tribunal Constitucional desde 1993 hasta el año 2002, y las correspondientes sentencias que éste ha emitido. La publicación forma  parte de una  colección formada por dos libros más que recogen los recursos desde el año 1983 a 1987  y desde 1988 hasta  1992, respectivamente. Los nueve recursos interpuestos por el Defensor del Pueblo ante  el Tribunal Constitucional recogidos en este libro van desde el que atañe al artículo 8 de la Ley que regula el derecho al asilo y de la condición del refugiado, hasta el presentado  contra el artículo 2 de la Ley de Asistencia Jurídica. Por otro lado, abarca el tema de la protección de datos en dos de los recursos recogidos, uno contra la Ley Orgánica de Tratamiento Automatizado de los Datos de Carácter Personal y, el segundo, impugnando  varios incisos del artículo 24.1, y contra el primer párrafo del artículo 24.2. Asimismo, recoge dos recursos contra la Ley de Presupuestos Generales del Parlamento de Canarias y contra la disposición transitoria primera del Estatuto de Autonomía de  Canarias. Los tres restantes son contra la Ley de Presupuestos Generales del Estado (artículo 72), la Ley de la Función Pública Vasca, y la Ley de Horarios Comerciales de  la Comunidad Valenciana.

Título: Recursos ante el Tribunal Constitucional.
Autor: Defensor del Pueblo.
Edita: Publicaciones. Páginas: 431. Pedidos: 
La Librería. Instituto de Fomento Sanitario. 
Tf: 91 351 43 28. 

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La culpa de la víctima en la producción del daño
La contribución de la víctima en la producción del daño extracontractual es, sin duda, la defensa más frecuente que encontramos en cualquier contestación a la demanda en materia de responsabilidad civil. Hay quien ha llegado a decir que si en un caso concreto estuviera claro que el perjudicado no participó, siquiera de manera muy leve, en la causación del daño sufrido, no habría necesidad de litigar: todo se arreglaría por la vía de la transacción. Una afirmación que resulta acaso exagerada, pero que pone sobre la pista de la importancia del tema. La vieja doctrina angloamericana decía que bastaba con que la víctima hubiera participado mínimamente para que perdiera con ello el derecho a reclamar absolutamente nada del pretendido agresor. Desde aquellos postulados que exigían al demandante ir «con las manos limpias» (clean hands), ya gozosamente superados, hasta la realidad de los litigios de nuestros días, ha habido un ingente caudal de posiciones doctrinales y jurisprudenciales sobre los que convenía una sistematización yuna decidida toma de postura como la que se realiza en esta obra.

Título: La culpa de la víctima en la 
producción del daño extracontractual.
Autor: Medina Alcoz, María, 
1ª edición, 27/6/03, 413 páginas, 
ISBN: 8497721594.
Edita: Dykinson, 2003. Pedidos: 
La Librería. Instituto de Fomento Sanitario. 
Tf: 91 351 43 28. 

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Sexualidad, aborto y eutanasia
María Dolores Vila-Coro, Doctora en Derecho y directora de la Cátedra de Bioética y Biojurídica de la Unesco, ha publicado un nuevo libro sobre la bioética en la sexualidad, aborto y eutanasia. Estos temas plantean una serie de interrogantes ante la ética que invitan a una profunda reflexión. La autora aborda estas cuestiones con una visión positiva e ilusionante de la vida humana y del valor de la persona. Le sorprende la desinformación que sufre la opinión pública sobre las más de 50 nuevas enfermedades de transmisión sexual siendo así que algunas producen esterilidad, otras predisponen al cáncer y las hay incurables. Su número multiplica por 10 las conocidas hasta hace pocos años. Por otra parte, las técnicas que permiten diagnosticar malformaciones y deficiencias en la criatura, que se encuentra en el seno de la madre, plantean serios problemas a la hora de enjuiciar ética y jurídicamente el aborto. La prolongación artificial de la vida y la posibilidad de su interrupción llevan a preguntarse a la autora si el hombre será el futuro dueño de la técnica o esclavo de la máquina.

Título: La Bioética en la 
encrucijada. Sexualidad, Aborto, 
Eutanasia. 
Autora: María Dolores Vila-Coro.
Edita: Dykinson, 2003. 
Páginas: 231. Pedidos: 
La Librería. Instituto de Fomento 
Sanitario. 
Telf: 913514328. 

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Etica y genética
Esta obra, coordinada por Federico Mayor Zaragoza y Carlos Alonso Bedate, aborda cuestiones de tanta actualidad como el estatuto ético del embrión humano, las células troncales neurales de origen humano, contemplando la investigación básica, la aplicada y las perspectivas terapéuticas, la individualización y la mismidad genética en el desarrollo huma-no. Se trata de un libro indispensable para el mejor entendimiento de las aplicaciones genéticas desde la ética, la filosofía, la religión, la ciencia, y el Derecho. El prólogo y el epílogo de Federico Mayor Zaragoza, con amplia experiencia como científico y ex-director general de la Unesco, adentran rápidamente al lector en los objetivos de aportar luz sobre el gran interrogante de la genética. El resto de los autores analizan las perspectivas terapéuticas, la individualidad del desarrollo humano, la ingenieria celular y tisular,, y la bioinformática. La dignidad, las implicaciones ético jurídicas de las patentes biotecnológicas, la intimidad, el protección de datos genéticos, y la dimensión social de la biotecnología, son otros temas sometidos a estudio. El anexo final incluye la Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos, aprobada por la  Conferencia General de la Unesco el 11 de noviembre de 1997. El libro recoge las aportaciones de Javier Sánchez-Caro, Jesús Sánchez Caro, Diego Gracia, Alberto Martínez-Serrano, Beatriz Navarro, Carlos Bueno, F. Javier Rubio, Isabel Liste, Ana Villa, Alfonso Valencia, Yolanda Gómez Sánchez, María Casado, y Carlos M. Romeo Casabona, entre otros. 

Título: Gen-Ética. Coordinadores: Federico Mayor Zaragoza y Carlos Alonso Bedate.  Edita: Ariel. Páginas: 173.
Pedidos: La Librería. Instituto de Fomento Sanitario. 
Tf: 91 351 43 28.

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Escenario de la biotecnología en España
El Informe Asebio es fruto del trabajo de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio), gracias al empeño de un grupo de empresarios y científicos españoles con el apoyo del Ministerio de Ciencia y Tecnología. Se presenta así la tercera edición del Informe Asebio 2002, que se ha convertido en el "documento insignia" de la asociación y en la mejor carta de presentación para un sector que gana solidez e importancia socioeconómica año tras año. El principal objetivo de este documento es aportar una visión global del escenario de la biotecnología en España y conocer la "temperatura del sector", identificando su situación actual y sus principales tendencias. En un segundo plano, el informe muestra otros objetivos como la evolución del Índice Asebio, saber quién es quién en biotecnología en España, dar a conocer cúal es la oferta tecnológica en este campo, y las posibilidades de cooperación con Universidades, y centros tecnológicos. Identificar oportunidades de negocio, informar sobre las ayudas del sector y saber cúales son la reglas del juego que define el marco legal vigente, son otros contenidos del informe.

Título: Informe Asebio 2002. Editan: Asebio. Páginas 276.
Pedidos: La Librería. Instituto de Fomento Sanitario. 
Tf: 91 351 43 28.

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La figura jurídica del testamento vital 
La Doctora en Derecho Cristina López Sánchez ha publicado un libro en el que estudia el testamento vital y la voluntad del paciente en la legislación española, tanto autonómica como nacional, así como el origen de esta figura en el Derecho comparado. Comenta algunas referencias legales de Estados Unidos, Gran Bretaña y Canadá, para después analizar la situación en Italia, Francia (a través de la Ley de Derechos de los Enfermos y Calidad del Sistema Sanitario, del 2 de marzo de 2002), Alemania, Holanda y Bélgica.

También revisa distintas legislaciones autonómicas que han regulado las voluntades anticipadas, y algunas anotaciones en torno a los enfermos de Alhzheimer. Según la autora, la garantía fundamental de que las instrucciones previas serán bien interpretadas y, sobre todo, respetadas, consistirá en mantener con el médico una relación de calidad basada en la confianza y el conocimiento mutuo.

En la obra se recoge el texto íntegro de la Ley 41/2002, Básica Reguladora de la Autonomía del Paciente y de Derechos y Obligaciones en Materia de Información y Documentación Clínica, y los textos legales de las comunidades que han regulado las voluntades anticipadas hasta la fecha de edición del libro.

Título: Testamento Vital y Voluntad del Paciente. Edita: Dykinson. Páginas 241.
Pedidos: La Librería. Instituto de Fomento Sanitario. 
Tf: 91 351 43 28.

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El régimen disciplinario de los funcionarios
Una exposición detallada de la evolución legal y jurisprudencial del régimen disciplinario de los funcionarios ha visto la luz de la mano de Belén Marino Jalvo, profesora de Derecho Administativo de la Universidad de Alcalá de Henares. La autora dice que la disciplina funcionarial tiene que ver con el prestigio, la dignidad, la ética y la deontología profesional, que impone deberes de imparcialidad, eficacia, respeto al ordenamiento. El poder disciplinario se torna también en garantía de valores que pueden extenderse a la vida privada, en la que exista una conducta regular digna y honorable.

Las sanciones a funcionarios siempre son objeto de polémica, a mayor abundamiento si se tiene en cuenta que en muchas ocasiones la falta de tipicidad exige al órgano sancionador una detallada interpretación, fundada en criterios razonables y objetivos de los preceptos normativos.

Título: El Régimen Disciplinario de los Funcionarios Públicos. Edita: Lex Nova. Madrid. Páginas 399.
Pedidos: La Librería. Instituto de Fomento Sanitario. 
Tf: 91 351 43 28.

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Legislación y sentencias sobre información clínica, en CD ROM
Una recopilación en formato electrónico de jurisprudencia, legislación, congresos y documentos de consentimiento informado ha sido recogida en el CD ROM Información Clínica y Derechos de los Pacientes. Se trata de la obra más extensa y completa publicada hasta la actualidad sobre la materia, no sólo por el volumen de su paginación (1.048 páginas), sino  por la agrupación temática y los comentarios a las sentencias y a la legislación. Se han incluido todas las sentencias publicadas en Actualidad del Derecho Sanitario sobre responsabilidad por consentimiento informado desde 1995 hasta la actualidad, a texto íntegro, comentadas y anotadas con referencias a otras sentencias o textos legales.

También se recoge el texto íntegro, comentado y anotado, de todas la normas sobre información y documentación clínica, consentimiento, voluntades anticipadas e historia clínica publicadas en los boletines oficiales hasta la fecha de la última actualización del CD ROM. (julio del 2003). El Convenio de Biomedicina de Oviedo, la Recomendación sobre Protección de Datos de Salud del Consejo de Europa de 1997, y el Reglamento sobre el Tratamiento de Datos Personales de la Unión Europea, son otros textos legales recopila-dos. Los reportajes de congresos y una selección de documentos de consentimiento informado de algunas especialidades médicas, son otros temas de interés. 

Título: Información Clínica y Derechos de los Pacientes. Editan:Instituto de Fomento Sanitario y Actualidad del Derecho Sanitario. Madrid. Páginas 1048. Formato: CD ROM.
Pedidos: La Librería. Instituto de Fomento Sanitario. 
Tf: 91 351 43 28.

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Genoma humano y Derecho 
Los avances científicos en torno al genoma humano producidos en la última década han colocado a la ciencia en posición muy favorable para tratar enfermedades anteriormente carentes de respuesta médica alguna, y lo que es más, han abierto un abanico de posibilidades terapéuticas realmente sorprendente. Sin embargo, este intenso avance científico también está generando conflictos sociales y jurídicos cuyo alcance aún es difícil determinar. Carlos María Romeo Casabona, catedrático de Derecho Penal, Doctor en Derecho y Doctor en Medicina, hace un repaso exhaustivo a todos estos conflictos incidiendo en los principios de responsabilidad y de precaución que deben presidir cualquier acercamiento a la materia. La obra se divide en nueve capítulos en los que el autor nos introduce en las relaciones entre el Derecho y las investigaciones sobre el genoma humano y en los intentos a nivel internacional por crear un corpus jurídico en torno al mismo. Desde los ya tradicionales conflictos relativos a la utilización de la información genética por las compañías de seguros o al derecho de la persona a no ser informada, que en este campo adquiere especial relevancia, hasta los aspectos más recónditos de la disciplina como son los mecanismos jurídicos de control de la ingeniería genética y la utilización de los descubrimientos genéticos en el Derecho Penal en beneficio de la justicia, Carlos María Romeo presenta una completa obra que está llamada a convertirse en un referente indispensable para el estudio del genoma y sus implicaciones jurídicas y sociales.

Título: Los genes y sus leyes. Autor: Carlos María Romeo Casabona. Edita: Editorial Comares, SL. Granada. Páginas 273.
Pedidos: La Librería. Instituto de Fomento Sanitario. 
Tf: 91 351 43 28.

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Por un debate social sobre la reproducción asistida
Como se afirma en la presentación de este libro, los notables avances científicos en materia de reproducción asistida en los últimos años ha dado lugar a airados debates doctrinales de corte político y ético sobre la conveniencia y límites de su utilización, sin que paradójicamente se haya producido el correspondiente debate social. Con este fin, varios autores escriben diversos artículos en los que se apunta el futuro de la regulación jurídica española sobre reproducción asistida, así como las carencias de la normativa vigente, constituida básicamente por la Ley 35/88, y sus causas. Encontrará el lector un estudio de la información estadística sobre reproducción humana asistida en España en el periodo 1993-1998, el contenido de los derechos de consentimiento e información en la Ley de Técnicas de Reproducción Asistida, un estudio sobre la fecundación in vitro y las agresiones que supone para la mujer, y algunas notas sobre la clonación.

Título: Reproducción asistida: promesas, normas y realidad. Edita: Editorial Trotta. Editores: Ascensión Cambrón Infante y otros. Madrid. Páginas 244.
Pedidos: La Librería. Instituto de Fomento Sanitario. 
Tf: 91 351 43 28.

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Enfermos mentales e internamiento forzoso
El internamiento forzoso de los enfermos mentales constituye una medida potencialmente vulneradora de derechos cuyos efectos tradicionalmente han suscitado diversas posiciones doctrinales. Lo que está claro es que en la actualidad nuestro ordenamiento jurídico se ha dotado de los medios oportunos para ofrecer garantías de salvaguarda de los derechos de los enfermos mentales, por su propia naturaleza especialmente necesitados de medidas protectoras. El más importante de estos medios es el procedimiento especial para la declaración judicial de la incapacidad, ampliamente desarrollado en esta monografía de Marta Chimeno Cano. El proceso de incapacitación presenta especialidades en todas sus fases, desde las cuestiones de competencia, pasando por las fases de alegaciones y prueba, hasta la propia sentencia, su ejecución y los posibles recursos que se planteen. Hay además que contar con los procesos específicos de rehabilitación y modificación de la capacidad y los procedimientos de tutela y curatela. Finalmente, hay que aludir al controvertido procedimiento de internamiento forzoso o involuntario y sus aspectos más delicados, como son el derecho de defensa del enfermo, el internamiento urgente, la fijación de su duración y de los derechos civiles y políticos del internado, así como las posibles responsabilidades derivadas de internamientos irregulares. También se analizan en el libro algunos internamientos controvertidos, como aquellos que comienzan siendo voluntarios para posteriormente transformarse en forzosos, o los cada vez más frecuentes internamientos de ancianos en centros geriátricos.

Título: Incapacitación, tutela e internamiento del enfermo mental.   Autor: Marta Chimeno Cano. Edita: Editorial Aranzadi, SA.  Páginas 273.
Pedidos: La Librería. Instituto de Fomento Sanitario. 
Tf: 91 351 43 28.

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Secreto médico y protección de datos sanitarios 
El principio de confidencialidad constituye una constante en la relación médico-paciente desde los tiempos de Hipócrates, que ha tenido que adaptarse a los tiempos modernos. En la actualidad existen diversas causas que legitiman al profesional sanitario para levantar el secreto médico, algunas legalmente previstas, como los supuestos de requerimiento por los tribunales de justicia o las enfermedades de declaración obligatoria, y otras referentes a situaciones que se presentan en la práctica y que ofrecen mayor o menor grado de consenso entre la doctrina, como son los casos de los procedimientos disciplinarios colegiales, o cuando el propio enfermo lo consiente, etc. 

Todas estas cuestiones son tratadas por la autora, Noelia de Miguel, en una obra que en tres partes analiza la configuración jurídica del derecho a la intimidad y su relación con el derecho a la confidencialidad, el secreto médico como expresión particular del derecho a la intimidad y la relación entre el secreto médico y la confidencialidad en el manejo de datos sanitarios. En particular, la autora hace hincapié en la ausencia de desarrollo normativo del artículo 24.2 de la Constitución, que encomienda al legislador la regulación por ley del secreto profesional. No obstante, existen diversas normas sectoriales que hacen mención al secreto médico, que en la obra se describen, además de la regulación de esta figura jurídica en el derecho comparado.

Título: Secreto médico, confidencialidad e información sanitaria. Autora: Noelia de Miguel Sánchez. Edita: Marcial Pons
Pedidos: La Librería. Instituto de Fomento Sanitario. 
Tf: 91 351 43 28.

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Retos de la bioética para el siglo XXI, de David Thomasma 
`De la vida a la muerte´ es una publicación dirigida al público en general, con redacción muy cuidada para la fácil comprensión de los importantes dilemas éticos examinados, que recoge un conjunto de artículos de prestigiosos profesores y altos cargos de diferentes universidades e instituciones de Estados Unidos, Reino Unido y Australia sobre las cuestiones éticas tradicionales de la medicina y las planteadas por el avance de la ciencia. Los editores, David C. Thomasma y Thomasine Kushner, realizan un resumen explicativo de cada artículo en su comienzo, y un epílogo en el que explican cuáles son los principales cometidos éticos para el siglo XXI en lo que respecta a la bioética. 

Entre los numerosos artículos que incluye la obra, en que se muestran diferentes tendencias y soluciones en función de cada autor, destacan los que versan sobre reproducción asistida, tratamiento de enfermedades graves en neonatos, el problema del pago de órganos de cadáveres para trasplantes, el tratamiento médico inútil, la eutanasia y el suicido asistido, y la investigación con seres humanos y animales. 

Título: De la vida a la muerte. Ciencia y Bioética. Edita: Cambridge University Press. Editores: David C. Thomasma y Thomasine Kushner.
Pedidos: La Librería. Instituto de Fomento Sanitario. 
Tf: 91 351 43 28.

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Consentimiento y reproducción asistida 
En la actualidad no cabe duda del relevante papel que en la actividad sanitaria ha alcanzado la figura del consentimiento informado. Además de obligación ética y legal, la información al paciente deviene esencial en los supuestos de cirugía voluntaria o satisfactiva, pues permite al profesional de la medicina compartir con el paciente la información y facilitar la toma de decisiones clínicas. 

Especialmente complicada se muestra la labor del profesional cuando se trata de informar al paciente que se somete a técnicas de reproducción asistida. La creciente complejidad y abanico de posibilidades que permiten los avances científicos en este campo hacen difícil cumplir adecuadamente con la obligación de informar, por lo que la utilización de protocolos y contratos modelo es indispensable. 

En esta obra, dos letrados expertos en Derecho Sanitario como son Javier Sánchez-Caro y Fernando Abellán presentan una larga lista de protocolos de consentimiento informado de las técnicas de reproducción humana asistida tras haber introducido al lector en la teoría general del consentimiento informado y su aplicación concreta en las técnicas sobre los tratamientos para inducir la ovulación, la inseminación artificial, la fecundación in vitro, la microinyección espermática, la donación de gametos y embriones o la crioconservación de embriones y semen. 

Su trabajo fue posteriormente revisado desde el punto de vista sanitario por los miembros de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Fertilidad. Por citar algunos, el lector encontrará en el libro modelos de protocolos de consentimiento para la inseminación artificial con semen de la pareja, o con semen del donante, para la fecundación in vitro en sus diversas variantes, para la conservación y almacenamiento de embriones, para los contratos sobre donación de semen, ovocitos, embriones, etc., o para la anastomosis tubárica o la vasovasostomía.

Título: Reproducción humana asistida. Protocolos de consentimiento informado de la Sociedad Española de Fertilidad. Edita: Editorial Comares. 
Autores: SEF, Javier Sánchez-Caro y Fernando Abellán.
Pedidos: La Librería. Instituto de Fomento Sanitario. 
Tf: 91 351 43 28.

Pedidos 

Los salarios de la Administración, a examen 
La importancia de adecuar los salarios de los funcionarios públicos, que absorben gran parte de los presupuestos, a las condiciones sociales y económicas de cada momento se encuentra continuamente con inercias históricas que dificultan la labor. 

Federico A. Castillo Blanco nos acerca al conocimiento y comprensión de las bases del sistema retributivo, del sistema salarial implantado en la década de los ochenta, y de los últimos intentos de estructuración del sistema retributivo de la función pública. Además, el autor propone una serie de parámetros en los que podría basarse la construcción de un nuevo sistema de retribuciones en el sector público, lo que conlleva un detallado examen de la composición del sueldo actual de los funcionarios, desde las retribuciones básicas, hasta los complementos de destino, específico, de productividad, y otras gratificaciones, ayudas familiares o indemnizaciones. 

Título: El sistema retributivo en la función pública española. Edita: Marcial Pons, Ediciones Jurídicas y Sociales, SA. Autor: Federico A. Castilla Blanco.
Pedidos: La Librería. Instituto de Fomento Sanitario. 
Tf: 91 351 43 28.

Pedidos 

IV Congreso de Responsabilidad Sanitaria
El nuevo marco legal fijado por la Ley Básica Reguladora de la Autonomía del Paciente y de Derechos y Obligaciones en Materia de Información y Documentación Clínica supondrá una profunda transformación de la cultura y la práctica asistencial de obligado cumplimiento en todos los centros sanitarios.

La ley con mayor repercusión en la forma de actuar de los profesionales de la salud, que entra en vigor el 16 de mayo del 2003, convierte al paciente y la información sanitaria en el eje de toda intervención: la Historia Clínica, el Consentimiento Informado y las Voluntades Anticipadas adquieren el carácter legal de documentos esenciales de la salud y la voluntad de los pacientes.

Se establecen nuevos requisitos éticos y legales, con notables repercusiones en la planificación económica, organizativa, y en los sistemas de información que serán analizados por especialistas y directivos en el IV Congreso de Responsabilidad Sanitaria, organizado por Instituto de Fomento Sanitario y Actualidad del Derecho Sanitario.

La nueva Ley tendrá un extraordinario impacto en el manejo y tratamiento de la información con especiales cautelas de cercanía al enfermo, veracidad, confidencialidad y custodia. 

Así lo contemplan las autonomías que han regulado estos aspectos, al promover algunas de ellas el acceso unificado a los datos sanitarios a través de ambiciosos planes informáticos de integración de la Tarjeta Sanitaria, la Historia Clínica y las Voluntades Anticipadas (testamento vital).

Responsables de estos proyectos, juristas, directivos de planificación y de gestión sanitaria, informáticos y médicos de Admisión y Documentación Clínica se darán cita en este encuentro profesional abierto al sector público y al privado.

Las novedades de la ley, su análisis y desarrollo; el impacto en la organización de los Servicios de Salud y en la legislación autonómica; la aplicación de la Ley de Protección de Datos; los derechos y obligaciones de profesionales y pacientes; los límites de acceso a la historia clínica y los criterios de custodia, y la influencia de la ley en el tratamiento de la documentación clínica son algunos de los contenidos del seminario. También se analizarán los nuevos requisitos éticos, legales y deontológicos del Consentimiento Informado en sus vertientes asistencial, terapéutica y farmacológica.

Al encuentro asistirán además responsables del Registro de Voluntades Anticipadas de Cataluña, pionero en esta materia, para explicar el proceso de creación, su funcionamiento y coordinación. Los requisitos de acceso, custodia y confidencialidad, y la certificación digital de actos sanitarios completan los bloques temáticos del congreso.

De todo ello se entregará material de estudio y documentación con ponencias, una selección de jurisprudencia y la legislación nacional y autonómica de aplicación.

Título: La Ley de Información Clínica: impacto organizativo y asistencial.
Ponencias y otros documentos de la conferencia celebrada en Madrid los días 26 y 27 de febrero de 2003.
Edita: Instituto de Fomento Sanitario. C/Portugal, 3, 28224, Pozuelo de Alarcón. Madrid. 
Telf: 913514328. Fax 91 3512765.
ads@actualderechosanitario.com

Pedidos 

Nuevos paradigmas de la biotecnología 
Las consecuencias económicas y sociales del avance biotecnológico son impredecibles pero pueden ser encauzadas para que la investigación científica sirva en la mayor medida posible al bien común. En esta obra, se introduce al lector en los fundamentos científico-técnicos de la biotecnología para hacerle comprender que, a pesar de lo que a primera vista pudiera parecer, no se trata de una ciencia nueva puesto que ya desde tiempos inmemoriales el ser humano ha tratado de utilizar la capacidad de los microorganismos con diversas utilidades, como por ejemplo la transformación y conservación de los alimentos. No obstante, la biotecnología moderna aporta posibles utilizaciones en el campo de la salud antaño inimaginables. 

En este sentido, `Biotecnología y Sociedad´ incluye un capítulo específico para desarrollar los nuevos paradigmas en diagnóstico y terapia que aporta en la actualidad la biotecnología, con especial atención a las utilidades en materia de tratamiento de enfermedades comunes, en el campo del genoma y el diagnóstico genético, y la terapia génica. Todo ello con exposición de las implicaciones políticas, sociales y económicas de la aplicación de técnicas auténticamente revolucionarias y con consecuencias éticas a menudo controvertidas.

Título: Biotecnología y sociedad. Encuentros y desencuentros. Autor: Emilio Muñoz. Páginas: 173. 
Pedidos: La Librería. Instituto de Fomento Sanitario. 
Tf: 91 351 43 28.

Pedidos 

Los salarios de la Administración, a examen 
La importancia de adecuar los salarios de los funcionarios públicos, que absorben gran parte de los presupuestos, a las condiciones sociales y económicas de cada momento se encuentra continuamente con inercias históricas que dificultan la labor. 

Federico A. Castillo Blanco nos acerca al conocimiento y comprensión de las bases del sistema retributivo, del sistema salarial implantado en la década de los ochenta, y de los últimos intentos de estructuración del sistema retributivo de la función pública. Además, el autor propone una serie de parámetros en los que podría basarse la construcción de un nuevo sistema de retribuciones en el sector público, lo que conlleva un detallado examen de la composición del sueldo actual de los funcionarios, desde las retribuciones básicas, hasta los complementos de destino, específico, de productividad, y otras gratificaciones, ayudas familiares o indemnizaciones.

Título: El sistema retributivo en la función pública española. Autor: Federico A. Castilla Blanco. Madrid. Páginas: 325.

Pedidos 

Consentimiento y reproducción asistida 
En la actualidad no cabe duda del relevante papel que en la actividad sanitaria ha alcanzado la figura del consentimiento informado. Además de obligación ética y legal, la información al paciente deviene esencial en los supuestos de cirugía voluntaria o satisfactiva, pues permite al profesional de la medicina compartir con el paciente la información y facilitar la toma de decisiones clínicas. 

Especialmente complicada se muestra la labor del profesional cuando se trata de informar al paciente que se somete a técnicas de reproducción asistida. La creciente complejidad y abanico de posibilidades que permiten los avances científicos en este campo hacen difícil cumplir adecuadamente con la obligación de informar, por lo que la utilización de protocolos y contratos modelo es indispensable. 

En esta obra, dos letrados expertos en Derecho Sanitario como son Javier Sánchez-Caro y Fernando Abellán presentan una larga lista de protocolos de consentimiento informado de las técnicas de reproducción humana asistida tras haber introducido al lector en la teoría general del consentimiento informado y su aplicación concreta en las técnicas sobre los tratamientos para inducir la ovulación, la inseminación artificial, la fecundación in vitro, la microinyección espermática, la donación de gametos y embriones o la crioconservación de embriones y semen. 

Su trabajo fue posteriormente revisado desde el punto de vista sanitario por los miembros de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Fertilidad. Por citar algunos, el lector encontrará en el libro modelos de protocolos de consentimiento para la inseminación artificial con semen de la pareja, o con semen del donante, para la fecundación in vitro en sus diversas variantes, para la conservación y almacenamiento de embriones, para los contratos sobre donación de semen, ovocitos, embriones, etc., o para la anastomosis tubárica o la vasovasostomía.

Título: Reproducción humana asistida. Protocolos de consentimiento informado de la Sociedad Española de Fertilidad. 
Autores: SEF, Javier Sánchez-Caro y Fernando Abellán. 
Granada. 
Páginas: 188.

Pedidos 

Retos de la bioética para el siglo XXI, de David Thomasma 
`De la vida a la muerte´ es una publicación dirigida al público en general, con redacción muy cuidada para la fácil comprensión de los importantes dilemas éticos examinados, que recoge un conjunto de artículos de prestigiosos profesores y altos cargos de diferentes universidades e instituciones de Estados Unidos, Reino Unido y Australia sobre las cuestiones éticas tradicionales de la medicina y las planteadas por el avance de la ciencia. Los editores, David C. Thomasma y Thomasine Kushner, realizan un resumen explicativo de cada artículo en su comienzo, y un epílogo en el que explican cuáles son los principales cometidos éticos para el siglo XXI en lo que respecta a la bioética. 

Entre los numerosos artículos que incluye la obra, en que se muestran diferentes tendencias y soluciones en función de cada autor, destacan los que versan sobre reproducción asistida, tratamiento de enfermedades graves en neonatos, el problema del pago de órganos de cadáveres para trasplantes, el tratamiento médico inútil, la eutanasia y el suicido asistido, y la investigación con seres humanos y animales.

Título: De la vida a la muerte. Ciencia y Bioética. 
Editores: David C. Thomasma 
y Thomasine Kushner. 
Madrid. Páginas: 411.

Pedidos 

Secreto médico y protección de datos sanitarios 
El principio de confidencialidad constituye una constante en la relación médico-paciente desde los tiempos de Hipócrates, que ha tenido que adaptarse a los tiempos modernos. En la actualidad existen diversas causas que legitiman al profesional sanitario para levantar el secreto médico, algunas legalmente previstas, como los supuestos de requerimiento por los tribunales de justicia o las enfermedades de declaración obligatoria, y otras referentes a situaciones que se presentan en la práctica y que ofrecen mayor o menor grado de consenso entre la doctrina, como son los casos de los procedimientos disciplinarios colegiales, o cuando el propio enfermo lo consiente, etc. 

Todas estas cuestiones son tratadas por la autora, Noelia de Miguel, en una obra que en tres partes analiza la configuración jurídica del derecho a la intimidad y su relación con el derecho a la confidencialidad, el secreto médico como expresión particular del derecho a la intimidad y la relación entre el secreto médico y la confidencialidad en el manejo de datos sanitarios. En particular, la autora hace hincapié en la ausencia de desarrollo normativo del artículo 24.2 de la Constitución, que encomienda al legislador la regulación por ley del secreto profesional. No obstante, existen diversas normas sectoriales que hacen mención al secreto médico, que en la obra se describen, además de la regulación de esta figura jurídica en el derecho comparado.

Secreto médico, confidencialidad 
e información sanitaria. 
Autora: Noelia de 
Miguel Sánchez. 
Madrid. 
Páginas: 363.

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Análisis de la Ley de Prevención de Riesgos Laborales 
La prevención de riesgos laborales carecía en nuestro país de una normativa jurídica homogénea hasta la publicación de la Ley 31/1995, de 8 de noviembre, de Prevención de Riesgos Laborales. La norma, que transpone una directiva comunitaria, introduce importantes obligaciones en materia de seguridad laboral para todos los empleadores y tiene una trascendencia significativa en el ámbito de la salud. En esta obra, los autores analizan la Ley 31/1995, incluyendo un capítulo específico para la medicina del trabajo en el que se definen las funciones básicas de la medicina de empresa, las patologías de origen laboral, las enfermedades profesionales o las obligaciones jurídicas existentes en materia de vigilancia de la salud. La prevención y promoción de la salud en la empresa, las técnicas de la medicina preventiva del trabajo, las revisiones médicas en el entorno laboral, o el estudio de síndromes recientemente incorporados a las patologías relacionadas con el trabajo como el Mobbing o el Burn out, también son objeto de estudio.

Título: Manual de Prevención de Riesgos Laborales. 
Autores: Javier Agudo Díaz y otros. Páginas: 478. 
Pedidos: La Librería. Instituto de Fomento Sanitario. 
Tf: 91 351 43 28. 

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Genética y justicia social 
Es evidente que los descubrimientos en torno al genoma humano transformarán profundamente los cimientos de nuestra sociedad. El reto que se planteará la humanidad será el de utilizar con acierto dichos descubrimientos en orden a la continua mejora de la calidad de vida del ser humano, alejándose de concepciones pasadas que centraban estaba materia en torno a la eugenesia pura y dura. 

Los autores de `Genética y Justicia´ ofrecen una serie de valoraciones para orientar la aplicación de las tecnologías genéticas en los seres humanos cuando estén desarrolladas y listas para su uso. Entre estas valoraciones proponen la aplicación de los principios de justicia distributiva, igualdad de oportunidades, compensación, reparto de beneficios y cargas sociales en un marco de cooperación social y redistribución y mejora de las cualidades humanas mediante la aplicación de las nuevas técnicas. 

Además, este conjunto de principios puede también constituir la base de las políticas institucionales a desarrollar en el futuro. Las cuestiones de orden práctico que suscitarán los descubrimientos genéticos son muy amplias y plantean problemas éticos y jurídicos de gran calado. Sirva citar, por ejemplo, la posibilidad de utilizar los avances genéticos para mejorar el orden social, para mejorar la capacidad de los sujetos evitando discriminaciones, o para erradicar el dolor y restaurar la salud, lo que, a buen seguro, exigirá redefinir las nociones de enfermedad y medicina.

Título: Genética y justicia. 
Autores: Allen Buchanan, Dan W. Brock, Norman Daniels y Daniel Wikler. 
 Pedidos: La Librería. Instituto de Fomento Sanitario.
 Tf: 91 351 43 28. 

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Gestión de recursos humanos 
La correcta gestión de los recursos humanos en las instituciones hospitalarias públicas es primordial para garantizar un buen servicio al ciudadano. José Vicente Cortés Carreres, jefe de Asistencia Municipal en Recursos Humanos de la Diputación de Valencia, ha desarrollado un manual práctico para la gestión de los recursos humanos en la Administración Local en el que se incluyen importantes recomendaciones perfectamente aplicables al ámbito hospitalario. 

El manual expone los problemas actuales en la gestión de recursos humanos en el contexto de la Administración Local y hace algunas propuestas para su modernización en el marco jurídico actual. Se analizan la gestión de la estructura y el flujo de trabajo en las organizaciones públicas locales y se proponen algunas herramientas y técnicas para la gestión de la calidad total. De especial importancia son los capítulos dedicados a las medidas de gestión para solventar las necesidades de recursos humanos en la Administración y a la mejora de los procedimientos de selección, tanto del personal laboral como del permanente, sin olvidar las cuestiones retributivas y las técnicas de valoración de puestos de trabajo.

Título: Manual Práctico de Gestión de Recursos Humanos. 
Autor: José Vicente Cortés Carreres. Madrid. Páginas: 635.

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`Derechos y deberes de los pacientes´ 
Javier Sánchez Caro y Fernando Abellán han publicado un libro sobre la Ley 41/2002, de autonomía del paciente y la información clínica, explicativo de sus principios generales y de los derechos a la información sanitaria y a la intimidad. El libro incluye, además del texto íntegro de la ley, varios modelos sobre voluntades anticipadas, de la Asociación Derecho a Morir Dignamente, de la Conferencia Episcopal Española, y el orientativo elaborado por el Comité de Bioética de Cataluña (últimamente también disponible en formato digital en www.actualderechosanitario.com). 

Para los autores, la ley supone un hito importante en la historia del Derecho Sanitario español, ya que pone de relieve la importancia que tienen los derechos de los pacientes como eje básico de las relaciones asistenciales. La nueva norma acomoda el Derecho español el Convenio de Biomedicina de 1997, y afecta a pacientes y usuarios, profesionales, centros y servicios sanitarios públicos y privados, regulando derechos y obligaciones de todos ellos en materia de autonomía del paciente, información y documentación clínica.

Título: El médico y la intimidad. 
Autores: Jesús Sánchez Caro y Javier Sánchez Caro. 
Madrid. Páginas: 239.

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El consentimiento informado en Psiquiatría 
La figura del consentimiento informado surge en los Estados Unidos a partir de 1914 como consecuencia de varias resoluciones judiciales que condenan a médicos por no haber informado a sus pacientes de las intervenciones que les iban a ser realizadas. Actualmente, el consentimiento informado se erige en la mayoría de los países de nuestro entorno como una figura esencial de la actividad médica que ha elevado el principio de la autonomía del paciente al primer plano del Derecho Sanitario. Si en todas las facetas de la Medicina la obtención del consentimiento informado presenta numerosas dificultades, en el ámbito concreto de la psiquiatría el médico especialista se enfrenta a dilemas éticos y jurídicos, si cabe, de mayor envergadura. 

La doctrina ha expresado esta dificultad refiriendo que la aplicación del consentimiento informado a la psiquiatría se encuentra aún en una fase “embriogénica”. El problema fundamental radica en que la enfermedad mental afecta a menudo a la autonomía psicológica del paciente, privándole parcial o totalmente de su capacidad para tomar decisiones en lo que concierne a su salud. Por ello, es de agradecer el minucioso trabajo que presentan los hermanos Javier y Jesús Sánchez Caro sobre la aplicación del consentimiento informado en el concreto ámbito de la psiquiatría. La obra se divide en varias partes, dedicadas a analizar respectivamente la teoría en general del consentimiento informado, su aplicación a la psiquiatría en norteamérica, y su aplicación en la española. En las conclusiones se incluye un interesante diagrama práctico para la obtención del consentimiento informado en España.

Título: El consentimiento informado en psiquiatría. 
Autores: Jesús Sánchez Caro y Javier Sánchez Caro. 
Madrid. Páginas: 301.

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Manual de Derecho Penal 
En todo manual de Derecho Penal no pueden faltar los cada vez más numerosos tipos delictivos relacionados directa e indirectamente con el Derecho Sanitario. Desde los clásicos delitos de aborto, hasta los más modernos tipos relativos a la manipulación genética, pasando por los delitos de lesiones, denegación y abandono de asistencia sanitaria, o contra la salud pública, entre los que se incluyen los relativos a los productos alimentarios, este Manual de Derecho Penal incorpora un extenso estudio de cada uno de los tipos delictivos tipificados en el Código Penal de 1995. 

El conocimiento del ámbito objetivo y subjetivo, de las formas de autoría, participación y ejecución, o de las formas agravadas de cada delito y falta, es imprescindible para una adecuada calificación jurídica de los hechos y, en su caso, la obtención de una justa reparación del daño padecido. Por ser más novedosos, cabe destacar el tema dedicado a los delitos sobre manipulación genética, en el que se analizan los tipos penales de alteración del genotipo, de utilización de ingeniería genética para producir armas biológicas y de utilización de la clonación para seleccionar la raza.

Título: Manual de Derecho Penal. Parte especial. Coodinadora: Carmen Lamarca Pérez. 
Madrid. Páginas: 741.

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Manual práctico para la protección de datos personales 
La protección de los datos de carácter personal adquiere en la sociedad moderna una sustantividad propia debido al imparable avance tecnológico que ha dado lugar a la adopción de términos como el de “autopistas de la información”, explicativos por sí mismos de las innumerables utilidades que pueden derivarse del tratamiento informatizado de datos personales. 

Dentro del vasto campo de los datos personales, aquellos que incorporan datos de carácter sanitario, susceptibles de revelar multitud de informaciones pertenecientes al ámbito más íntimo de las personas, deben ser objeto de una especial protección. Así lo reconoce la vigente Ley de Protección de Datos de Carácter Personal, que para la protección de los datos de salud exige la adopción de medidas de seguridad en el más alto de los niveles previstos, el mismo que se aplica a los datos relativos a la ideología, religión, creencias, afiliación sindical, origen racial o vida sexual de las personas. 

La complejidad de las medidas a implantar para la protección de datos de salud hace indispensable la consulta de esta obra para directivos, gerentes, juristas, gestores públicos, informáticos y cualquier persona involucrada en la aplicación de las mismas, pues en ella encontrará un detallado análisis de los modos de clasificación de la información, los planes de seguridad, las políticas de seguridad, los planes de contingencia, las auditorias de seguridad y, en general, de todos los requisitos precisos para dar adecuado cumplimiento a la normativa vigente en materia de protección de datos de carácter personal.

Título: La seguridad de los datos de carácter personal. Autores: Emilio del Peso Navarro y Miguel A. Ramos González. 
Madrid. Páginas: 246.

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La historia clínica electrónica 
La informática moderna permite almacenar y manejar cantidades ingentes de datos con medios ya al alcance de casi todos. En el ámbito de la medicina y la práctica clínica y hospitalaria las posibilidades que ofrece la tecnología, unido al hecho de la constante necesidad de tratar multitud de datos de los pacientes, vienen suscitando cada vez con mayor intensidad la necesidad de regular la historia clínica electrónica. Sin embargo, la ausencia normativa y doctrinal sobre la materia es prácticamente absoluta. 

Juan Méjica García, profesor de Derecho Civil de la Universidad de Oviedo y letrado de la Administración de la Seguridad Social, trata de llenar este vacío con una interesante obra que ofrece al lector una visión práctica de las utilidades de la historia digitalizada para el gestor sanitario. También aborda la preocupación creciente de pacientes y profesionales en relación con la seguridad y protección de los historiales médicos almacenados en formato electrónico, exponiendo cuáles son las ventajas más relevantes y los problemas jurídicos que la cuestión plantea. Por su importancia, una parte de la obra se dedica en exclusiva al análisis de la relevancia de la historia clínica como medio de prueba. Finalmente, consciente de la superación de fronteras que supone la creación del espacio comunitario europeo, el autor avanza una propuesta de regulación de una hipotética historia clínica electrónica europea única.

Título: El enfermo transparente. Futuro jurídico de la Historia Clínica Electrónica. 
Autor: Juan Méjica García. Madrid. Páginas: 109.

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La seguridad de los datos sanitarios   
Existen en el mercado muchas publicaciones que analizan la vigente Ley de Protección de Datos de Carácter Personal. No obstante, no es fácil localizar obras que centren su atención en la aplicación concreta de la Ley de Protección de Datos sobre los datos de salud, incardinados entre los que deben ser objeto de las más altas medidas de protección fijadas por la norma. 

Miembros del Consorcio Hospitalario de Cataluña han elaborado una guía sobre la aplicación de la Ley de Protección de Datos en las instituciones sanitarias con el objetivo de servir de documento de referencia en la materia para cualquier centro de servicios sanitarios. 

El libro se divide en tres partes en las que se proponen respectivamente un modelo de política de seguridad, un modelo de reglamento de acceso a la información asistencial y un modelo de plan de seguridad, que serán a buen seguro de gran utilidad para el gestor sanitario. Se acompañan anexos en los que figuran con detalle todas las cuestiones a tener en cuenta para establecer los modelos propuestos, desde la relación del software que será necesario, hasta los modelos para ejercer los derechos de acceso, cancelación y rectificación. Además, previo abono con un cupón que incorpora el libro, puede obtenerse la obra en formato CD-Rom.

Título: Protección de datos de salud. Criterios y plan de seguridad. Editores: Pau López, Francesc Yoya, Santiago Marimón e Ignasi Planas. 
Madrid. Páginas: 140.

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