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Guía
de consentimientos
Guía
Consentimiento Informado
El
consentimiento informado. Su valoración en la jurisprudencia
Legislación y sentencias sobre
información clínica, en CD ROM
Enfermos
mentales e internamiento forzoso
Futuro de la información al paciente: consentimiento informado/historia
clínica
Consentimiento informado,
a debate
Consentimiento informado
Consentimiento en la utilización de fármacos
Consentimiento informado en cirugía ortopédica y
traumatología
Consentimiento informado en odontoestomatología
Consentimiento informado en Psiquiatría
Consentimiento informado y psiquiatría
Consentimiento informado del usuario de los servicios sanitarios
Derechos y deberes de los pacientes
Plan de responsabilidad de la AEDS. Consentimiento informado
Reproducción humana asistida. Protocolos de consentimiento de la SEF
Responsabilidad médica y consentimiento informado
Guía
de consentimientos
Una voluminosa y práctica obra, con 239 protocolos de consentimiento informado en fichas actualizables, ha sido editada por la Generalidad de Valencia.
En desarrollo de los preceptos que recoge la Ley 1/2003 de Derechos e Información al Paciente de Valencia, la Generalidad Valenciana ha decidido editar una Guía de documentos de consentimiento
elaborados en colaboración con las sociedades científicas, y ajustándose al perfil específico de cada especialidad médica. La Guía, que está homologada por la Comisión de Consentimiento Informado y cuenta además con el aval científico del Instituto Médico Valenciano y de los colegios oficiales de médicos de Valencia, nace con la intención de ayudar en el proceso de informar al ciudadano sobre los derechos que le asisten a la hora de conocer, tanto su proceso clínico, como las diferentes alternativas, diagnósticas y
terapéuticas, que la medicina actual pone a su disposición, explica Vicente Rambla, consejero de Sanidad, en la presentación de la obra. |
La Librería en Internet: www.actualderechosanitario.com/Lalibreria.htm
Título: Guía de documentos de consentimiento informado.
Edita: Generalitat Valenciana. Consellería de Sanitat.
Coordinado por la Dirección General de Calidad y Atención al
Paciente de la Consejería.
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Guía
Consentimiento Informado
El
consentimiento informado es un concepto que ha evolucionado con el
tiempo hasta convertirse en
pieza clave de la relación entre los profesionales y los
pacientes una vez superada la
tradicional concepción paternalista. Las leyes reguladoras de los
derechos de las personas en
el ámbito sanitario otorgan un protagonismo creciente a los
pacientes en la toma de decisiones que
les afectan, de modo que los profesionales sanitarios, además de
los conocimientos y
competencia técnica, tienen que ser capaces de ayudar a los
pacientes a comprender la situación
en la que se encuentran para poder decidir al respecto. Esta nueva
realidad legal y su
implicación en las relaciones clínico-asistenciales requiere de
los profesionales sanitarios un
esfuerzo mayor, pues tiene que transmitir la información
necesaria sobre la que los pacientes sustenten
sus decisiones, y además deben tener en cuenta que la actual
regulación no sólo exige
que se respete la autonomía del paciente, sino que ésta se
formalice en determinados supuestos,
cumpliendo ciertos requisitos.
La
Comisión de Bioética de Castilla y León, haciéndose eco de las
inquietudes y las dudas que los profesionales sanitarios han
transmitido ante
esta nueva situación, valoró la oportunidad de elaborar una
guía de consentimiento informado que, desde el principio y
en todo momento se apoyó desde la Consejería de Sanidad,
conscientes del elevado nivel de exigencia que requiere su
trabajo. El
mayor esfuerzo se ha centrado en lograr un documento que responda
de forma sencilla a todos estos interrogantes que se plantean
los profesionales al aplicar la nueva normativa. Por tanto, nace
con vocación de convertirse en una herramienta de apoyo que
les ayude en su quehacer diario y que, al mismo tiempo, permita
hacer realidad los derechos relativos a la autonomía del paciente,
convirtiéndose así en una auténtica oportunidad de mejora en la
relación con los pacientes, para conseguir una atención más
humana que aumente su satisfacción con la asistencia y, de esta
forma, minimizar las situaciones de conflicto. |
La Librería en Internet: www.actualderechosanitario.com/Lalibreria.htm
Título: Guía Consentimiento Informado.
Edita: Junta de Castilla y León.
Consejería de Sanidad.
Páginas: 47.
Pedidos: Junta de Castilla y León.
Consejería de Sanidad.
Tf: 91 351 43 28.
ads@actualderechosanitario.com
Pedidos
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El
consentimiento informado
Su valoración en la jurisprudencia
En esta obra se aborda la que sin duda es la cuestión de más actualidad dentro del Derecho Sanitario moderno: el derecho de información de los pacientes y la exigencia de la prestación de su consentimiento previo a cualquier
actuación que afecte a su salud; esta cuestión se constituye, cada vez con más frecuencia, en el eje central de la multitud de reclamaciones que se plantean en relación con la asistencia
sanitaria.
Desde un punto de vista eminentemente práctico, y tratando de lograr una exposición que sea útil y, a la vez, lo suficientemente clara tanto para médicos como para juristas, se aborda, junto al estudio del consentimiento, sus elementos y sus requisitos, otra cuestión muy transcendente referida a la formulación de las nuevas bases sobre las que se deben asentar las relaciones entre los médicos y los pacientes para garantizar que dicha relación no se constituya sobre la confrontación sino sobre el diálogo. El estudio del consentimiento informado se lleva a cabo tanto en relación a la Ley Básica 41/2002 como en relación a las diversas leyes autonómicas que han regulado también esta materia; se analizan sus diversas regulaciones, sus
semejanzas y las diferencias que se pueden encontrar entre las legislaciones estatal y autonómica. Por último, y para garantizar un estudio más completo, se incluye una relación de las sentencias más recientes relativas a la valoración del consentimiento, un anexo con diversos formularios que pueden ayudar a plantear reclamaciones basadas en esta cuestión y, finalmente, un apéndice normativo que facilita la consulta de la legislación dictada para regular esta materia. |
La Librería en Internet: www.actualderechosanitario.com/Lalibreria.htm
Título: El consentimiento informado.
Su valoración en la jurisprudencia.
Autor: José Guerrero Zaplana. Edita: Lex Nova.
Páginas: 283.
Pedidos: La Librería.
Instituto de
Fomento Sanitario.
Tf: 91 351 43 28.
ads@actualderechosanitario.com
Pedidos
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Legislación
y sentencias sobre información clínica, en CD ROM
Una recopilación en formato electrónico de jurisprudencia,
legislación, congresos y documentos de consentimiento informado
ha sido recogida en el CD ROM Información Clínica y Derechos de
los Pacientes. Se trata de la obra más extensa y completa
publicada hasta la actualidad sobre la materia, no sólo por el
volumen de su paginación (1.048 páginas), sino por la
agrupación temática y los comentarios a las sentencias y a la
legislación. Se han incluido todas las sentencias publicadas en
Actualidad del Derecho Sanitario sobre responsabilidad por
consentimiento informado desde 1995 hasta la actualidad, a texto
íntegro, comentadas y anotadas con referencias a otras sentencias
o textos legales.
También
se recoge el texto íntegro, comentado y anotado, de todas la
normas sobre información y documentación clínica,
consentimiento, voluntades anticipadas e historia clínica
publicadas en los boletines oficiales hasta la fecha de la última
actualización del CD ROM. (julio del 2003). El Convenio de
Biomedicina de Oviedo, la Recomendación sobre Protección de
Datos de Salud del Consejo de Europa de 1997, y el Reglamento
sobre el Tratamiento de Datos Personales de la Unión Europea, son
otros textos legales recopila-dos. Los reportajes de congresos y
una selección de documentos de consentimiento informado de
algunas especialidades médicas, son otros temas de interés.
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Título:
Información Clínica y Derechos de los Pacientes. Editan: Instituto de
Fomento Sanitario y Actualidad del Derecho Sanitario. Madrid. Páginas
1048.
Formato: CD ROM.
Pedidos: La Librería. Instituto de Fomento Sanitario.
Tf: 91 351 43 28.
Pedidos
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Enfermos
mentales e internamiento forzoso
El internamiento forzoso de los enfermos mentales constituye una
medida potencialmente vulneradora de derechos cuyos efectos
tradicionalmente han suscitado diversas posiciones doctrinales. Lo
que está claro es que en la actualidad nuestro ordenamiento jurídico
se ha dotado de los medios oportunos para ofrecer garantías de
salvaguarda de los derechos de los enfermos mentales, por su
propia naturaleza especialmente necesitados de medidas
protectoras. El más importante de estos medios es el
procedimiento especial para la declaración judicial de la
incapacidad, ampliamente desarrollado en esta monografía de Marta
Chimeno Cano. El proceso de incapacitación presenta
especialidades en todas sus fases, desde las cuestiones de
competencia, pasando por las fases de alegaciones y prueba, hasta
la propia sentencia, su ejecución y los posibles recursos que se
planteen. Hay además que contar con los procesos específicos de
rehabilitación y modificación de la capacidad y los
procedimientos de tutela y curatela. Finalmente, hay que aludir al
controvertido procedimiento de internamiento forzoso o
involuntario y sus aspectos más delicados, como son el derecho de
defensa del enfermo, el internamiento urgente, la fijación de su
duración y de los derechos civiles y políticos del internado, así
como las posibles responsabilidades derivadas de internamientos
irregulares. También se analizan en el libro algunos
internamientos controvertidos, como aquellos que comienzan siendo
voluntarios para posteriormente transformarse en forzosos, o los
cada vez más frecuentes internamientos de ancianos en centros
geriátricos. |
Título:
Incapacitación, tutela e internamiento del enfermo mental.
Autor: Marta Chimeno Cano. Edita: Editorial Aranzadi, SA. Páginas
273.
Pedidos: La Librería. Instituto de Fomento Sanitario.
Tf: 91 351 43 28.
Pedidos
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El
futuro de la información al paciente. El consentimiento
informado. Consecuencias legales y éticas
Instituto de Fomento Sanitario celebró los días 18 y 19 de junio
de 1996, en el Hotel Plaza de Madrid,
el seminario titulado El Futuro de la Información al Paciente.
El consentimiento
informado.
Consecuencias
éticas y legales.
A ella asistieron expertos del mundo jurídico sanitario como
Enrique
Ruiz Vadillo,
magistrado del Tribunal Constitucional; José
M. Martínez-Pereda,
magistrado del Tribunal
Supremo; José Zamarriego
Crespo, presidente
del Colegio de Médicos de Madrid y responsable de
Consentimiento Informado en la Federación de Asociaciones
Científicas Médicas; Javier
Sánchez Caro,
subdirector general de la Asesoría Jurídica del Insalud; Ricardo
de Lorenzo, de De
Lorenzo Abogados;
Julio César Galán,
abogado y doctor en medicina; Javier
Clastre, abogado
de la Sociedad
Española de Cirugía Estética; Alfonso Atela,
abogado del Colegio de Médicos de Vizcaya; Ana
Sainz Rojo,
médico intensivista en la Unidad de Calidad Asistencial del
Insalud y máster en Bioética
por la Universidad Complutense de Madrid, y
José Conde Olasagasti,
director de la Agencia de
Evaluación de Tecnologías Médicas.
El seminario respondió a
la tendencia de la litigiosidad en la actividad profesional
sanitaria, motivada por
la falta de información al paciente y sus familiares. La
experiencia de los expertos es que la excelencia en el trato con
el paciente, unidad a una información ponderada
y adecuada a cada persona, mejora la relación médico-enfermo,
genera confianza y revela
que, si hay un daño inevitable, la comprensión del paciente y
los familiares evitan o disminuyen demandas
indeseadas.
En el seminario se facilitó
información y documentación sobre los parámetros del
consentimiento informado:
cuál es el contenido de la información, cómo hay que
trasladarla al paciente, y qué especialidades precisan
de un documento de consentimiento informado específico, entre
otras cuestiones.
El consenso obtenido en el
Consejo Interterritorial de Sanidad sobre el documento básico de
consentimiento informado
fue el punto de partida de las jornadas, que profundizaron en las
necesidades específicas
según especialidades. |
Título:
El futuro de la información al paciente. El consentimiento
informado. Consecuencias legales y éticas .
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Consentimiento
y reproducción asistida
En la actualidad no cabe duda del relevante papel que en la actividad
sanitaria ha alcanzado la figura del consentimiento informado. Además de
obligación ética y legal, la información al paciente deviene esencial
en los supuestos de cirugía voluntaria o satisfactiva, pues permite al
profesional de la medicina compartir con el paciente la información y
facilitar la toma de decisiones clínicas.
Especialmente
complicada se muestra la labor del profesional cuando se trata de informar
al paciente que se somete a técnicas de reproducción asistida. La
creciente complejidad y abanico de posibilidades que permiten los avances
científicos en este campo hacen difícil cumplir adecuadamente con la
obligación de informar, por lo que la utilización de protocolos y
contratos modelo es indispensable.
En esta obra, dos
letrados expertos en Derecho Sanitario como son Javier
Sánchez-Caro y Fernando
Abellán presentan una
larga lista de protocolos de consentimiento informado de las técnicas de
reproducción humana asistida tras haber introducido al lector en la teoría
general del consentimiento informado y su aplicación concreta en las técnicas
sobre los tratamientos para inducir la ovulación, la inseminación
artificial, la fecundación in vitro, la microinyección espermática,
la donación de gametos y embriones o la crioconservación de embriones y
semen.
Su trabajo fue
posteriormente revisado desde el punto de vista sanitario por los miembros
de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Fertilidad. Por citar
algunos, el lector encontrará en el libro modelos de protocolos de
consentimiento para la inseminación artificial con semen de la pareja, o
con semen del donante, para la fecundación in vitro en sus
diversas variantes, para la conservación y almacenamiento de embriones,
para los contratos sobre donación de semen, ovocitos, embriones, etc., o
para la anastomosis tubárica o la vasovasostomía.
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Título:
Reproducción humana asistida. Protocolos de consentimiento informado
de la Sociedad Española de Fertilidad.
Autores: SEF, Javier Sánchez-Caro y Fernando Abellán.
Granada.
Páginas: 188.
Pedidos
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El
consentimiento informado en Psiquiatría
La figura del consentimiento informado surge en los Estados Unidos a partir de 1914 como consecuencia de varias resoluciones judiciales que condenan a médicos por no haber informado a sus pacientes de las intervenciones que les iban a ser realizadas.
Actualmente, el consentimiento informado se erige en la mayoría de los países de nuestro entorno como una figura esencial de la actividad médica que ha elevado el principio de la autonomía del paciente al primer plano del Derecho Sanitario. Si en todas las facetas de la Medicina la obtención del consentimiento informado presenta numerosas dificultades, en el ámbito concreto de la psiquiatría el médico especialista se enfrenta a dilemas éticos y jurídicos, si cabe, de mayor envergadura.
La doctrina ha
expresado esta dificultad refiriendo que la aplicación del consentimiento
informado a la psiquiatría se encuentra aún en una fase “embriogénica”.
El problema fundamental radica en que la enfermedad mental afecta a menudo
a la autonomía psicológica del paciente, privándole parcial o
totalmente de su capacidad para tomar decisiones en lo que concierne a su
salud. Por ello, es de agradecer el minucioso trabajo que presentan los
hermanos Javier y Jesús Sánchez Caro sobre la aplicación del
consentimiento informado en el concreto ámbito de la psiquiatría. La
obra se divide en varias partes, dedicadas a analizar respectivamente la
teoría en general del consentimiento informado, su aplicación a la
psiquiatría en norteamérica, y su aplicación en la española. En las
conclusiones se incluye un interesante diagrama práctico para la
obtención del consentimiento informado en España.
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Título: El consentimiento informado en psiquiatría.
Autores: Jesús Sánchez Caro y Javier Sánchez Caro.
Madrid. Páginas: 301.
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`Derechos
y deberes de los pacientes´
Javier Sánchez Caro y
Fernando Abellán han publicado un libro sobre la Ley 41/2002, de autonomía del paciente y la información clínica, explicativo de sus principios generales y de los derechos a la información sanitaria y a la intimidad. El libro incluye, además del texto íntegro de la ley, varios modelos sobre voluntades anticipadas, de la Asociación Derecho a Morir Dignamente, de la Conferencia Episcopal Española, y el orientativo elaborado por el Comité de Bioética de Cataluña (últimamente también disponible en formato digital en
www.actualderechosanitario.com).
Para los autores, la ley supone un hito importante en la historia del Derecho Sanitario español, ya que pone de relieve la importancia que tienen los derechos de los pacientes como eje básico de las relaciones asistenciales. La nueva norma acomoda el Derecho español el Convenio de Biomedicina de 1997, y afecta a pacientes y usuarios, profesionales,
centros y servicios sanitarios públicos y privados, regulando derechos y obligaciones de todos ellos en materia de autonomía del paciente, información y documentación clínica.
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Título: El médico y la intimidad.
Autores: Jesús Sánchez Caro y Javier Sánchez Caro.
Madrid. Páginas: 239.
Pedidos
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Nueva
obra de Julio C. Galán sobre responsabilidad médica y
consentimiento
No cabe duda de que uno de las conceptos más relevantes del Derecho Sanitario lo constituye el denominado
“consentimiento informado”, expresión moderna de la humanización de la medicina y del progresivo abandono de la teoría paternalista tan frecuente en épocas en absoluto lejanas. En palabras de Ricardo de Ángel
Yagüez, quien prologa esta obra, “el consentimiento informado es un tema del que bien puede afirmarse que siempre hay algo nuevo que decir; está eternamente inacabado”, y es que, continuamente surgen problemas de diferente calado en relación con tan vasta materia. El análisis de muchos de estos problemas en el marco de una obra estructurada en torno al consentimiento informado es el objeto de este nuevo libro de Julio César Galán Cortés, abogado y Doctor en Medicina, que comienza efectuando una amplia recopilación del tratamiento del consentimiento en los más importantes códigos de deontología médica nacionales e internacionales. Posteriormente, el autor trata los conflictos principales que en la actualidad el consentimiento informado plantea en el mundo de la salud, como son las respectivas relaciones entre éste y la objeción de conciencia a los tratamientos médicos, la cirugía estética, el
sida, los enfermos terminales, la reproducción asistida, el diagnóstico genético prenatal y
preimplantacional, el genoma humano y la prueba pericial médica entre otros.
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Título: Responsabilidad médica y consentimiento informado.
Autor: Julio Cesar Galán Cortés. Madrid.
Páginas: 719.
Pedidos
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Consentimiento
informado
Actualidad del Derecho Sanitario ha realizado una compilación de
la jurisprudencia española más reciente
sobre el consentimiento informado en la responsabilidad civil y
penal del médico.
El Monográfico sobre El
Consentimiento Informado recoge las sentencias más importantes
que han marcado la
jurisprudencia y la doctrina sobre el consentimiento informado.
Así, las sentencias del Tribunal
Supremo que han condenado en vía civil y penal por faltar el
consentimiento informado, a pesar
de que la intervención médica fue correcta. También aquellas en
las que se delimita a quién corresponde en el equipo médico
trasladar la información al paciente.
La información está
distribuida por especialidades, y en función de si el acto
médico juzgado es curativo o de medicina voluntaria. Son
sentencias referidas al consentimiento informado en ginecología,
en cirugía estética, en
urología, en oncología, en traumatología, y en oftalmología.
La obra se remata con
comentarios jurídicos del abogado Santiago Pelayo, y con la
Propuesta de Acuerdo
sobre Consentimiento Informado del Consejo Interterritorial de
Sanidad.
La obra es una
actualización del monográfico que sobre la misma materia editó
Actualidad del Derecho
Sanitario en junio de 1996, con motivo de las jornadas tituladas
El Futuro de la Información al
Paciente. El Consentimiento Informado: consecuencias éticas y
legales, organizadas por Instituto de Fomento
Sanitario.
La actualización llega
hasta la reciente sentencia del Tribunal Supremo que condenó por
no informar de un riesgo posible en traumatología en un dos por
ciento de casos. |
Título: El
consentimiento informado.
Edita: CBC EDICIONES.
C/ Alfar, 41-III 28023-Madrid. Tf.: 91 351.43.28 Fax: 91 351.27.65
ads@actualderechosanitario.com
Pedidos
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Alcance de la autonomía del paciente en el consumo de fármacos
En el mes de julio se ha presentado en un conocido hotel madrileño la segunda monografía editada por la joven Asociación Española de Derecho Farmacéutico
(ASEDEF). En este acto, Ignacio Echániz, Consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, resumió el contenido del libro presentado indicando que en la actualidad se está sustituyendo la concepción paternalista del paciente por el principio de autonomía del paciente, cuya dignidad y libertad deben ser respetadas. Es indudable que la influencia de ASEDEF está siendo determinante en este cambio del que ya se han obtenido los primeros frutos con la aprobación de la Circular 2/2000, de 2 de marzo, de la Agencia Española del Medicamento, denominada “Directriz de legibilidad de material de acondicionamiento y prospecto”. No obstante, aun queda mucho camino por delante, en el cual sigue siendo un obstáculo fundamental el artículo 10 del Real Decreto-Ley 2236/93, de 17 de diciembre, sobre “Omisiones de Indicaciones en el Prospecto”. El libro desarrolla varios capítulos dedicados al consentimiento en la utilización de fármacos, marcando la clara diferencia que existe con el tradicional consentimiento informado, el papel del médico y el farmacéutico, y los problemas de responsabilidad que pueden plantearse. |
Título: El Consentimiento
en la Utilización de Fármacos.
Autores: Manuel Amarilla, Mariano Avilés, José F. Olalla, Cecilio Alámo,
Iñigo Barreda y otros. Prólogo: Federico Plaza. Edita: Asociación Española de Derecho Farmacéutico. Páginas: 146.
Madrid.
Pedidos
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Un tratamiento riguroso del
consentimiento informado
Probablemente sea el consentimiento informado la figura jurídica sobre la que más se han pronunciado la doctrina y la jurisprudencia desde que hace aproximadamente 30 años, con el nacimiento de la bioética, la importancia de la opinión del enfermo en el curso del proceso asistencial adquirió la más alta consideración, ética y jurídica, dentro de la relación médico-enfermo, abandonándose el concepto paternalista hasta entonces predominante. Sin embargo, pocas obras examinan esta cuestión con el rigor con que lo hace Pablo Simón, doctor en Medicina y magister en Bioética por la Universidad Complutense de Madrid. El autor aborda un completo estudio de la historia del consentimiento informado partiendo de una perspectiva doctrinal para posteriormente centrarse en el estudio de sus herramientas de aplicación práctica con un minucioso estudio de los formularios escritos de consentimiento, al que se adjuntan anexos de normativa, jurisprudencia, y varios ejemplos: formulario de consentimiento para ser operado de varicocele, para vacunación de rubeola en mujeres en edad fértil, para prueba del VIH, para electroshock y para pequeñas intervenciones quirúrgicas. |
Título: El consentimiento informado.
Autor: Pablo Simón.
Páginas: 479.
Pedidos
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Consentimiento
informado en cirugía ortopédica y traumatología
Ricardo de Lorenzo,
presidente de la AEDS, ha publicado un libro sobre el
consentimiento informado (CI)
en cirugía ortopédica y traumatología en colaboración con Carlos
Resines, jefe del
Servicio de Traumatología
del 12 de Octubre. La obra repasa las peculiaridades del
consentimiento en esta especialidad médica
y los litigios por defecto de información. Cita cien preguntas y
respuestas sobre la materia y publica
formularios de CI, así como las sentencias más importantes sobre
la materia. |
Título: El
consentimiento informado en cirugía ortopédica y
traumatología.
Autor: Ricardo de Lorenzo. Páginas: 264.
Madrid, 1997.
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Consentimiento
informado en odontoestomatología
La primera obra monográfica sobre el consentimiento informado en
odontoestomatología ha visto la
luz. Ricardo de
Lorenzo,
socio director del bufete De Lorenzo
Abogados y presidente de la
Asociación Española de
Derecho Sanitario, y Antonio
Bascones,
presidente de la Sociedad Española de Odontoestomatología,
han recopilado en esta obra sus conocimientos y trabajos sobre el
tratamiento jurídico
de la información a los pacientes de esta especialidad. Prologada
por el magistrado José
Manuel Martínez Pereda,
el libro muestra la tipología de la prestación de servicios
odontoestomatológicos, el
marco legal de la prestación de servicios, los requisitos del
consentimiento informado (CI), y una
idea general sobre los litigios referidos al (CI).
Tras una amplia lista de
comentarios sobre cómo se debe informar al paciente en las
intervenciones específicas
de la especialidad, la obra termina con 100 preguntas y respuestas
típicas sobre el CI, y con formularios
para anestesia local, extracciones cirugías, endodoncias,
prótesis, periodoncia, entre otros.
Una extensa lista de citas
a obras de autores nacionales y extranjeros completa la nueva
obra. |
Título: El
consentimiento informado en odontoestomatología. Autores: Ricardo
de Lorenzo
y Antonio Bascones.
Páginas: 207.
Madrid, 1996.
|
Consentimiento
informado del usuario de los servicios sanitarios
La
historia del consentimiento informado a través de las decisiones
judiciales de todo
orden y ámbito jurisdiccional, nacional e internacional, y a
través de las regulaciones
en los distintos países es el punto de partida de la
recientísima obra
del abogado y médico Julio
César Galán Cortés.
Su doble condición profesional le permite hacer una disección
jurídica de los supuestos más sonados que
han marcado la gestación del consentimiento informado, desde
1767, y su configuración
jurídica como parte integrante de la lex artis. Como
dice en el excelente prólogo de la obra el magistrado Enrique
Ruiz Vadillo,
nadie puede actuar en relación con la integridad corporal o
psíquica de
otro, si el afectado no presta su consentimiento o voluntad, lo
que Julio Galán
se encarga de demostrar haciendo un recorrido detenido de las
sentencias y regulaciones normativas trascendentales.
Desde la
Etica Médica de Thomas Percival (1803), pasando por el Código de
Nuremberg, por Cartas de Derechos
de Pacientes de distintas instituciones, la Constitución, la Ley
de Sanidad, y las normas más actuales -los decretos de 1996 sobre
tejidos humanos, sobre la donación de sangre, y sobre la
donación de gametos y preembriones-, el jurista refiere el
corolario regulador y pone en antecedentes al lector. Después,
analiza los
presupuestos básicos del consentimiento informado sobre su forma
de cumplimiento, a quién obliga, cuándo debe hacerse y su
objeto. Una comparativa entre normas internacionales y
jurisprudencia le han servido
para acometer el contenido y los límites del consentimiento
informado.
También
cuestiona en su libro la constitucionalidad de tres excepciones
contenidas en el artículo 10.6 de la Ley
de Sanidad porque legitiman ex lege el acto médico,
incluso por encima del consentimiento del afecta do
y contra la voluntad expresa del paciente. Tal es el caso, por
ejemplo, de las transfusiones a Testigos de Jehová
realizadas por el médico con invocación del estado de necesidad.
Para Galán, el supuesto de este colectivo religioso no es
equiparable con el de los presos en huelga de hambre, pues la
intención no es suicida, sino
que responde a una creencia religiosa lícita. Aunque matiza que
el creyente afectado debe ser mayor de edad,
con plenas condiciones mentales, y con una oposición actualizada
a la transfusión.
El
consentimiento informado en la jurisprudencia española arranca
con el análisis de la sentencia del Tribunal
Supremo del 10 de marzo de 1959, en la que se delimita el alcance
de la autorización o consentimiento del paciente sobre el
procedimiento para el que fue informado. Sigue comentando, entre
otras muchas, la completa sentencia del Supremo del 25 de abril de
1994 (de Albácar-López, que condena por falta de
información de la recanalización tras vasectomía). Y termina
con un reguero de citas y comentarios de sentencias
de tribunales mayores y menores con absoluciones y condenas en
función de si se cumplió con la obligación.
El
consentimiento en la jurisprudencia francesa culmina una obra
básica para el que quiera conocer a fondo tan
polémica cuestión entre profesionales y pacientes. |
Título: El
consentimiento informado del usuario
de los servicios sanitarios.
Autor: Julio César
Galán Cortés.
Páginas: 162.
Madrid, 1997.
Pedidos
|
Plan
de responsabilidad profesional de la AEDS. Consentimiento informado
La Asociación Española de Derecho Sanitario (AEDS) ha editado el
segundo volumen de la colección del
Plan de Formación en Responsabilidad Legal Profesional, que esta
vez aborda cuestiones relacionadas con
el consentimiento informado. En esta segunda entrega colaboran Ricardo
de Lorenzo y Javier Sánchez
Caro, presidente y
vicepresidente respectivamente de la AEDS, en la que escriben
sobre la in-formación, los
requisitos del consentimiento informado, las excepciones tasadas
por la ley, la revocación, y
los casos estudiados por la jurisprudencia. |
Título:
Plan de responsabilidad profesional de la AEDS. Consentimiento
Informado.
Autores: Ricardo de Lorenzo y Javier Sánchez Caro.
|
Consentimiento informado y
psiquiatría
Una nueva obra sobre el consentimiento informado ha venido a
aumentar la oferta editorial existente sobre
una materia de permanente actualidad, el consentimiento informado.
Esta vez, la psiquiatría es la protagonista
del manual libro escrito por Javier
Sánchez Caro y Jesús Sánchez Caro,
abogado y psiquiatra,
respectivamente, que
recoge la casuística de pacientes difíciles por la posibilidad
de que sus funciones
cognitivas estén limitadas por episodios clínicos graves. La
obra describe dos áreas psiquiátricas en
las que el consentimiento informado es obligado, la medicación y
la terapia electroconvulsiva, tal
y como se recoge en experiencias de países como Estados Unidos y
Canadá. Casos recientes de la jurisprudencia
española, como los graves efectos de un fármaco, que han
provocado la condena al psiquiatra y
al laboratorio, son objeto de comentarios desde el punto de vista
clínico y jurídico. La investigación es
otro de los campos que mayores problemas plantea: "En el caso
de pacientes psiquiátricos, el
mayor problema radica en establecer la capacidad mental que debe
tener un individuo para dar el con-sentimiento informado
en un proyecto de investigación".
El libro desarrolla la
teoría y fundamentos del consentimiento, los elementos esenciales
de la información,
la voluntariedad y la
capacidad; las excepciones, y la responsabilidad profesional.
También repasa el
Derecho norteamericano y el español sobre el consentimiento
informado en general, y de forma específica
con respecto a la psiquiatría en España. Finalmente, se añade
un apéndice de normas aplicables que
culminan con el Acuerdo del Consejo Interterritorial del
Consentimiento Informado y el Documento
Final del Grupo de Expertos del Ministerio de Sanidad. |
Título:
`Consentimiento Informado y Psiquiatría.
Una guía práctica´.
Autores: Jesús
Sánchez Caro y Javier Sánchez Caro.
Páginas: 567.
Madrid, 1998.
Pedidos
|
Año 1995 |
Año 2000 |
Año 1996 |
Año 2001 |
Año 1997 |
Año 2002 |
Año 1998 |
Año 2003 |
Año 1999 |
|
Bioética
Consentimiento
Farmacia
Gestión
Historia clínica
Legislación
Medicamentos
Recursos humanos
Responsabilidad
Varios
Subir
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